疫苗进入I/II期临床试验阶段，需要健康志愿者。招募令发出后，响应者云集。不仅有“星火”研究院的年轻科研人员，更有社会各界的普通民众。

一位报名的高校教师说：“我相信科学，相信陈院士的团队！如果疫苗需要有人先试，我来！”

一位年轻的程序员在申请表上写道：“我在家远程办公，风险可控。让我为抗疫出份力！” 这些平凡人的勇气，是疫苗研发路上最温暖的动力。

III期临门一脚：

最关键、规模最大的III期临床试验在国内外多个疫情高发区同时展开。数万名志愿者被随机分为疫苗组和安慰剂组（生理盐水注射），在严格的“双盲”条件下进行。陈思邈团队承受着巨大的压力，日夜不停地接收和分析着海量的安全性数据和有效性数据（感染率、重症率对比）。

成功节点：星辰命名的守护

数月煎熬后，最终的III期临床试验结果报告，静静地躺在陈思邈的案头。他的手微微颤抖着翻开。

疫苗名称：天罡（灭活）

III期临床试验主要终点结果：

安全性：总体耐受性良好，未报告与疫苗相关的严重不良反应。常见反应为注射部位疼痛、低热、乏力，多为轻度且短暂。

有效性：对预防有症状COVID-19感染的保护率：‘79.3%’

对预防重症/危重症COVID-19的保护率：‘99.2%’

对预防死亡的保护率：‘100%’

79.3%！99.2%！100%！

小主，

这几个数字，恍如惊雷，又似甘霖，瞬间驱散了陈思邈心中积压多日的阴霾！巨大的喜悦和如释重负感冲击着他，这位泰山崩于前而色不变的科学家，眼眶也禁不住湿润了。

成功了！“天罡”——这颗以北斗七星中最刚毅的星辰命名的疫苗，终于铸成！

“立刻整理数据，上报国家药监部门！申请紧急使用授权！” 陈思邈的声音带着难以抑制的激动。

很快，振奋人心的消息传遍全国：由陈思邈院士团队主导研发的“天罡”灭活疫苗，基于扎实的III期临床数据，正式获得国家批准，进入紧急使用阶段！这标志着龙国在终结疫情的征途上，拥有了属于自己的、强有力的盾牌！

林薇：从蓝图到亿剂保障

“天罡”获批的消息传来时，林薇正在华亭远郊考察一片预留的工业用地。她的任务，是迅速规划和保障“天罡”疫苗后续的“大规模量产”。

“林总！‘天罡’批了！产能压力巨大！”助手激动地汇报。林薇眼中闪烁着光芒，立刻摊开规划图：“这块地，立刻启动‘天罡’专属生产基地建设！设计产能：年产十亿剂！要求：最高生物安全标准（P3级车间）、全流程自动化灌装线、超低温冷库！协调‘铁军’建工，按战时速度，三个月内必须完成主体建设和核心设备安装调试！”