紧急联席会议迅速召开，椭圆形的会议桌一端，林杰端坐中间，面色沉静。

他的左手边，是健康委副主任、医药政策与基本药物制度司司长钱斌等人；

右手边，是国家药品监督管理局副局长孙启明，以及科技部生物技术发展中心的负责人。

巨大的屏幕上，分格显示着瑞康生物董事长李维民、几家其他国内顶尖药企负责人，以及多位国内病毒学、药学、临床医学领域的权威专家。

每个人都表情严肃，知道这将是一场决定无数人命运的会议。

“时间紧迫，客套话就免了。”林杰开口说，“今天只有一个议题：面对BA.9变异株，如何用最快的速度，让安全有效的国产特效药应用到临床，拯救生命。瑞康的李总，你先介绍一下RC-002的最新情况。”

屏幕上的李维民深吸一口气，开始汇报。

他展示了RC-002在实验室中对BA.9毒株的抑制率数据，以及在一项小规模、开放标签的临床研究中，对约两百名患者显示出的初步疗效和安全性数据。

“数据表明，RC-002在降低病毒载量、缩短临床症状缓解时间方面，优于对照组。目前观察到的不良反应多为轻度，如恶心、腹泻，发生率在可接受范围内。”李维民谨慎的分析道，“但是，林主任，各位领导，我们必须承认，这距离传统意义上获批上市所需的大规模三期临床终点数据，还有很大差距。样本量小，不是随机双盲，证据等级有限……”

“证据等级有限，但重症监护室里的病人等不了！”林杰打断了他，严厉的说，“我们现在讨论的不是一篇发表在顶级期刊上的论文，而是救命！孙局，”他转向药监局的孙启明副局长，“按照现行法规，瑞康的RC-002，目前最快能走哪条路？”

孙启明扶了扶眼镜，他是药监系统有名的“老严谨”，以坚持原则着称。

他清了清嗓子，用极为审慎的语气说道：“林主任，各位同事。我非常理解当前疫情的紧迫性，也理解企业和临床的焦急心情。但是，药品审批，尤其是口服抗病毒药，关系到亿万民众的用药安全，底线不能破。”

他调出一份法规文件投影到大屏幕上：“根据《药品注册管理办法》，新药上市必须提供充分的有效性和安全性证据，通常需要完成确证性临床试验，也就是三期临床。附条件批准，有其严格的前提，通常适用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病，并且需要有令人信服的早期临床数据表明其疗效显着、预期获益大于风险。”

他看着屏幕上的李维民说：“李总，恕我直言，瑞康目前提供的数据，虽然积极，但还达不到疗效显着、预期获益远大于风险的常规附条件批准标准。如果基于现有数据批准，万一后续大规模应用出现未预见的严重不良反应，或者最终证实疗效不如预期，这个责任，我们药监局负不起，企业……恐怕也负不起。”

孙启明的话像一盆冷水，浇在刚刚因为初步数据而升起一丝希望的人们头上。

会议室里响起一阵低低的议论声。