() 一行人没有经过提前准备的参观路线，而是从最近的内部通道直接进入生产区。

袁检查员先看人员更衣，再看环境监测与药材暂存。

他随机指向一袋已经完成验收的制首乌。

“这批药材的供应商与检测报告。”

工作人员没有去问负责人，而是直接扫描标签调出对应记录。

供应商资质、到货时间、抽检编号与留样位置全部出现在屏幕上。

“留样在哪里。”

质检员带着众人进入旁边的留样室。

整面墙的留样柜按照日期与批次分类，温湿度监测设备正在实时运行。

袁检查员打开一个柜门，从中随机取出两只密封袋。

袋上编号与刚才扫描的药材完全对应。

“你们每一批原料都单独留样。”

“是。”

“成品呢。”

“在里面第二排。”

成品留样数量明显更多，每一只白色药瓶都保留完整包装与防伪编号。

赵广平此前担心不够用的新留样柜已经安装完毕。

柜门旁边还贴着延长保存三个月后的新制度。

“这项制度是什么时候改的。”

“核查通知下发前三天。”

袁检查员抬起头，目光明显认真了几分。

“因为知道要查，所以临时延长。”

“不完全是。”

韩笑将药事复盘会议记录递了过去。

“当月销量增加后，林老认为原保存期限不足，会议时间早于核查通知。”

会议纪要、采购申请与柜体订购时间形成了完整证据链。

袁检查员核对以后，没有继续追问。

他随后随机抽取一个加强型成品批次，要求查看全部生产过程。

系统很快调出原料领用、称量、炮制、浓缩、制丸、干燥与包装记录。

每一步都有操作人员与复核人员签名，关键温度与时间也被设备自动保存。

“这个批次产量三百七十六份，实际发放多少。”

“三百五十一份。”

“剩余二十五份在哪里。”

“六份用于检验与留样，十九份仍在成品库。”

成品库工作人员当场清点，数字一份不少。