第768章 温和不等于没有边界,水喝多了也能伤人

林长生刚给一名老人写完复诊方案,抬手示意赵广平先等。

老人接过处方以后,又仔细问了一遍煎药时间。

林长生耐心说完,直到患者离开才拿起那份文件。

文件标题写得很清楚,关于清溪镇中医专科医院部分医疗机构制剂合规性核查的通知。

核查对象不仅包括培元固精丸,还列出了医院另外两款常用院内制剂。

检查范围涵盖制剂备案、原料采购、生产流程、质量检验、临床使用与不良反应监测。

其中还特别要求说明是否存在跨机构销售、网络宣传与变相商业流通。

“通知里写下周到院,留给我们的时间只有五天。”

赵广平站在桌边,脸色已经没有早晨看财务报表时的轻松。

“他们连二手平台转卖的截图都附在附件里,明显是有人把材料送上去了。”

林长生把附件翻到最后,看见了几张模糊的药瓶照片。

照片里有两只瓶子的患者标签被撕掉,只剩批次编号。

其中一个批次正是此前被医院查处的转卖患者所有。

“准备材料。”

“完整材料都在档案室,我担心他们会从细节上挑问题。”

“那就把细节也准备好。”

“要不要先请省里熟悉的人帮忙问一下核查重点。”

“不用。”

林长生将通知放回桌上,神色没有任何变化。

“该查什么让他们查什么。”

韩笑得知消息以后,立刻调取了全部制剂档案。

从最早的院内制剂立项论证,到配方与炮制工艺备案,再到制剂室生产许可补充文件,一份不少。

培元固精丸正式投入临床使用前,赵广平便听取了省药事专家的意见。

当时医院资金虽然紧张,伦理、备案与质量检验流程却没有省下一步。

初期三名患者的试用被列为院内观察,未收取额外费用。

扩大使用前,医院又完成了药事委员会审核与患者知情同意模板备案。

每一次配方微调都有版本记录,基础型与加强型更是使用不同批号。

原料采购发票、供应商资质与每批药材检测报告,也全部能够对应。

韩笑带着新人整整核对了一天,最后只发现两份随访记录缺少患者电子签名。

进一步查看以后,两名患者都因手机不会操作,留下了录音授权与纸质确认。

“手续都在。”

韩笑将最后一只档案盒放到桌上,肩膀终于放松了一些。

“院内制剂批文、配方备案、生产许可、使用范围与患者记录全部齐全。”