第199章 林寻一眼点名病症

“什么?!”

一位老教授失声惊呼,

“那种病?发病率百万分之一都不到!

而且临床表现千变万化,极难确诊!”

“是的,张教授,”

我点头,

“正因其罕见且表现不典型,极易被忽略。

传统的诊断思路容易陷入感染、中毒或常见自身免疫病的窠臼。

但‘AI医生’的算法在排除了所有常见因素后,

将这个罕见病的可能性推到了最高。”

我没有直接说“AI医生”,

而是巧妙地将其归功于算法辅助分析,

这更符合他学生的身份。

“它的病理机制并非传统的感染或自身抗体攻击,

而是EB病毒在特定遗传背景下,

引发的一种失控的、

非典型的淋巴细胞增殖和细胞因子风暴,

导致全身多脏器在短时间内受到‘误击’,呈现出看似混乱的指标紊乱。”

我快速解释道,

“这种病进展极快,若不能及时针对性干预,死亡率极高!”

王主任眼神一凝,

我提出的这个病名,他在多年前的一本外文专着上见过,

印象极为模糊,

因为实在太罕见了。

他看着我,这个平日里就显得沉稳干练、理论知识扎实的实习生,

此刻眼中闪烁着不容置疑的光芒。

“你的依据是什么?除了这些细微的指标异常,

还有其他支持点吗?”

王主任追问,这是关键。

我立刻调出患者入院时的一张不起眼的皮肤划痕试验照片:

“主任您看,患者入院时做的常规皮肤试验,

当时大家都认为是轻微过敏反应,但结合我刚刚提到的那两个生化指标,